Поможем вместе

Мама Ильи Шахова рассказала в соцсетях, почему сбор средств идёт именно на самый дорогой препарат в мире и может ли её сын рассчитывать на помощь государства.

Сейчас мальчик получает бесплатную терапию препаратом, который поддерживает его состояние, но не устраняет причину болезни. При этом в мире существует другое лекарство, которое полностью заменяет поломанный ген, но оно не зарегистрировано в России, поэтому ни государство, ни детские фонды его не закупают. Укол делается один раз. «Нам нужно успеть собрать 160 млн. рублей до июня, чтобы спасти Илью. Я пишу, звоню во все инстанции и фонды помощи детям, но кругом неизвестность. Я прошу вас, добрые люди, помогите нам. Сейчас только вы – наша единственная надежда!» – молит всех на своих интернет-страницах Анастасия Шахова.

Илье Шахову один год, у него редкое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия 1 типа. На лечение уже собрано около 37 млн. рублей.

Каждый из вас может подарить Илье шанс на жизнь. Сделайте это  любым удобным способом.

Карта Сбербанка: 2202 2001 0689 4148 (мама Анастасия Сергеевна Ш.).

Перевод по номеру телефона (Сбербанк): 8-961-074-85-11.

Лицевой счёт: 40817810411002307969.

Банк ТИНЬКОФ: 5536 9138 9379 6629.

Россельхозбанк: 40817810946050004109.

Банк «Пойдём!» по номеру телефона: 8-904-771-07-25.

Киви кошелёк: 9-904-771-07-25.

Яндекс. Деньги: 4100115951307636.

PayPal: http://paypal.me/shakhova24.