Илюше Василеву (Шахову) исполнилось 4 годика
В 2020 году фроловскому мальчику поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Редкое генетическое заболевание, при котором происходят необратимые нарушения функций двигательных нейронов спинного мозга, что приводит к атрофии мышц. Чтобы Илюша жил, ему необходимо было самое дорогое лекарство в мире – укол «Золгенсма» стоимостью в 150 млн рублей. Собирали всем миром. К августу 2021 года была собрана половина суммы. Закрыл сбор на Ильин день неизвестный благотворитель. Жизнь мальчика была спасена. Как сегодня он себя чувствует, как развивается? Читайте об этом в №15 газеты «Вперёд» (выписать или приобрести газету можно в ГДК).
Кстати, 29 февраля – день редких заболеваний.
Отправить ответ